Mucopolisacaridosis

10:22
Un diagnóstico inesperado:  cómo acompañar a un hijo con MPS IV A
En Chile, se estima que cerca de 1 millón de personas pueden padecer una enfermedad catalogada como poco frecuente. La mayoría de estas enfermedades tienen causa genética y en el 70% de los casos, los síntomas comienzan en la infancia.
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Un diagnóstico inesperado: cómo acompañar a un hijo con MPS IV A

09 FEBRERO
Cuando el diagnóstico llega tarde: el doloroso vacío en la cobertura de enfermedades poco frecuentes
Aunque es la variante de las mucopolisacaridosis con más casos registrados en Chile, la MPS IV A no está cubierta por la Ley Ricarte Soto, lo que no solo dificulta su tratamiento, sino también su diagnóstico.
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Cuando el diagnóstico llega tarde: el doloroso vacío en la cobertura de enfermedades poco frecuentes

28 NOVIEMBRE
Pediatras, atentos: señales que permiten detectar a tiempo la Mucopolisacaridosis IV A
Por su variedad de síntomas y baja frecuencia, el diagnóstico de la MPS IV A (Síndrome de Morquio A) puede tardar años, retrasando con ello el inicio del tratamiento que puede brindar un mejor pronóstico de vida a los pacientes que sufren de esta enfermedad hereditaria.
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Pediatras, atentos: señales que permiten detectar a tiempo la Mucopolisacaridosis IV A

01 OCTUBRE
Los síntomas que pueden alertar sobre enfermedad poco conocida
Las mucopolisacaridosis (MPS), son un grupo de enfermedades genéticas poco frecuentes que suelen pasar inadvertidas en los primeros años de vida. En el caso de la MPS IV A, un diagnóstico temprano permite brindar un tratamiento apropiado a los pacientes, mejorando su calidad de vida y la de sus familias. Según la Fundación FELCH la MPS IV A es la MPS más frecuente en Chile y entre las que cuentan con tratamiento, es la única que no está cubierta por la Ley Ricarte Soto.
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Los síntomas que pueden alertar sobre enfermedad poco conocida

Casi nadie tiene claro qué es un modelo generativo. El resto lo leyó en La Tercera

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